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1.
Braz. dent. j ; 19(3): 186-189, 2008. ilus, graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-495970

ABSTRACT

Previous studies have shown that the number of mast cells is increased in ultraviolet (UV) irradiated skin and in neoplasias. Actinic cheilitis (AC) is a lesion caused by excessive exposure to sunlight that can transform into lip squamous cell carcinoma. The aim of this study was to compare the number of mast cells in 4 groups: NOM = normal oral mucosa (n=6); MDAC = mild dysplasia in actinic cheilitis (n=13); SDAC = severe dysplasia in actinic cheilitis (n=13); and LSCC = lip squamous cell carcinoma (n=15). The sections were stained by histochemical technique of blue toluidine and visual counting was performed with the aid of a reticulum coupled to the microscope ocular. A calibrated observer performed the count in 5 fields by case at ×400 magnification. The largest mean number of mast cells per group was observed in LSCC (40.1), followed by MDAC (30.5), SDAC (28.6) and NOM (12.2). There were significant differences between NOM and MDAC (p<0.05) and between NOM and LSCC (p<0.05). The increased density of mast cells observed in AC and in LSCC compared to NOM suggests a role for the mast cells in the development of these lesions.


Estudos prévios mostram que os mastócitos estão significantemente aumentados na pele irradiada por ultra-violeta e neoplasias. A queilite actínica (QA) é uma lesão causada por excessiva exposição solar, que pode transformar-se em carcinoma espinocelular de lábio. O objetivo deste estudo foi comparar o número de mastócitos em 4 grupos: MON = mucosa oral normal (n=6); QADL = queilite actínica com displasia leve (n=13); QADS = queilite actínica com displasia severa (n=13); e CECL = carcinoma espinocelular de lábio (n=15). Os cortes foram corados pela técnica histoquímica do azul de toluidina e a contagem visual foi realizada utilizando um retículo acoplado à ocular do microscópio. Um observador calibrado realizou a contagem em 5 campos por caso em magnificação de ×400. A média de mastócitos por grupo foi maior no CECL (40,1), seguida da QADL (30,5), QADS (28,6) e MON (12,2). Houve diferença estatisticamente significante entre MON e QADL (p<0,05) e entre MON e CECL (p<0,05). A maior densidade de mastócitos na QA e no CECL em relação à MON sugere um papel para os mastócitos no desenvolvimento dessas lesões.


Subject(s)
Humans , Carcinoma, Squamous Cell/pathology , Cheilitis/pathology , Lip Neoplasms/pathology , Mast Cells/pathology , Mouth Mucosa/pathology , Cell Count , Coloring Agents , Sunlight/adverse effects , Tolonium Chloride
2.
Braz. oral res ; 21(4): 303-307, 2007. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-467973

ABSTRACT

The aim of this study was to evaluate the solubility of gutta-percha in four organic solvents used in endodontics. The solubility of gutta-percha (Dentsply) was assessed in xylol, orange oil, eucalyptol, chloroform and distilled water. A hundred and fifty samples of gutta-percha were prepared using a standardized stainless steel mould and divided into five groups for immersion in the different solvents tested and in distilled water (control group) for 2, 5 and 10 minutes. The means of gutta-percha dissolution in the solvents were obtained by the difference between the pre-immersion original weight and the post-immersion weight in a digital analytical scale (Gehaka - AG2000). Data were statistically analyzed by Analysis of Variance (ANOVA) and multiple comparisons with Scheffe’s test (p < 0.05). The best solvency capacity was obtained with xylol. Chloroform, orange oil and eucalyptol presented similar results, and distilled water did not promote alterations in the gutta-percha.


O presente estudo avaliou a solubilidade da guta-percha em quatro solventes orgânicos empregados em endodontia. A solubilidade da guta-percha (Dentsply) foi testada em xilol, óleo de laranja, eucaliptol, clorofórmio e água destilada. Foram preparadas cento e cinqüenta amostras de guta-percha por meio de uma matriz metálica que foram divididas em cinco grupos para imersão nos diferentes solventes a serem testados e na água destilada (grupo controle) durante 2, 5 e 10 minutos. As médias da dissolução da guta-percha nos diferentes solventes foram obtidas pela diferença entre o peso inicial pré-imersão e o peso pós-imersão através de uma balança analítica digital (Gehaka - AG2000). Os dados foram analisados estatisticamente através da análise de variância (ANOVA) e comparações múltiplas com teste de Scheffe’s (p < 0,05). A melhor capacidade de solvência foi obtida com o xilol. Clorofórmio, óleo de laranja e eucaliptol apresentaram resultados semelhantes, e a água destilada não promoveu alterações na guta-percha.


Subject(s)
Gutta-Percha/chemistry , Materials Testing , Solvents/chemistry , Analysis of Variance , Retreatment , Solubility , Time Factors
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